SE-ATLAS

Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Infantile Dystonie-Parkinsonismus Poliomyelitis Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Mitochondriopathie Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 Multisystematrophie vom Typ Parkinson Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Frühbeginnender Parkinsonismus - Intelligenzminderung Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Syndrome d'hémiparkinsonisme-hémiatrophie Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Syndrome parkinsonien rare Amyotrophie bulbospinale Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Chorée-acanthocytose Intoxication au manganèse Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Syndrome de Kufor-Rakeb Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Maladie de Kennedy Neuroacanthocytose Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Amyotrophie spinale généralisée Démence fronto-temporale, variante comportementale Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Amyotrophie spinale proximale type 2 Syndrome post-intervallaire par intoxication au monoxyde de carbone Amyotrophie spinale proximale type 4 Amyotrophie spinale proximale type 3 Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Maladie de Wilson Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure Sclérose latérale primitive Aphasie primaire progressive non fluente Démence sémantique Maladie de Parkinson à début précoce Parkinsonisme postencéphalitique Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Sclérose latérale amyotrophique type 4 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Parkinsonisme des Caraïbes Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile associée à ATP13A2 Maladie du motoneurone type Madras Syndrome de McLeod Syndrome de Perry Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Syndrome parkinsonien-pyramidal Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Dystonie 16 Sclérose latérale amyotrophique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Neurodégénérescence striatale autosomique dominante Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale due à des anomalies de l'ADN nucléaire Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Maladie de Huntington Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Encéphalite léthargique Amyotrophie spinale proximale type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Sclérose latérale amyotrophique juvénile Paraplégie spastique héréditaire Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Freezing progressif primaire de la marche Démence fronto-temporale Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Amyotrophie spinale distale type 3 Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Maladie génétique du motoneurone Variant de la sclérose en plaques